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Cystic Fibrosis Methods and Protocols, Fachbücher von William R. Skach
Das Buch "Cystic Fibrosis Methods and Protocols" bietet eine umfassende Sammlung von detaillierten Protokollen und Methoden, die für die Forschung zur Mukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF) von entscheidender Bedeutung sind. Seit der Klonierung des CFTR-Gens hat die Forschung zu Mukoviszidose einen bemerkenswerten Fortschritt in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen erlebt. Dieses Fachbuch richtet sich an grundlegende Forscher, Kliniker und Patienten, die sich mit den komplexen molekularen Mechanismen dieser Erkrankung auseinandersetzen. Es deckt eine Vielzahl von Techniken ab, darunter Genetik, Molekularbiologie, Elektrophysiologie, Biochemie, Zellbiologie, Mikrobiologie und Immunologie. Die enthaltenen Protokolle bieten Schritt-für-Schritt-Anleitungen, die es den Forschenden ermöglichen, neue Ansätze in ihre Forschungsprogramme zu integrieren. Die Beiträge wurden sorgfältig ausgewählt, um die Vielfalt der Techniken widerzuspiegeln und ein kohärentes Verständnis der aktuellen Herausforderungen in der CF-Forschung zu fördern.
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Cystic Fibrosis, Fachbücher von Karl Kunzelmann, Margarida D. AmaralDas Fachbuch "Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols" bietet eine umfassende und praxisnahe Sammlung von experimentellen Werkzeugen zur Erforschung der Mukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF). Trotz der Fortschritte in der CF-Forschung bleibt die Suche nach einer Heilung eine Herausforderung. Dieses Buch zielt darauf ab, der CF-Forschungsgemeinschaft und verwandten Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern eine breite Palette an hochwertigen experimentellen Methoden zur Verfügung zu stellen. Der erste Band konzentriert sich auf den Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) und behandelt dessen Expression, Biogenese, Struktur und Funktion im Hinblick auf die Defekte, die CF verursachen. Die Kapitel sind im bewährten Format der "Methods in Molecular Biology"-Reihe verfasst und bieten eine Einführung in die jeweiligen Themen, eine Liste der benötigten Materialien und Reagenzien sowie schrittweise, reproduzierbare Laborprotokolle. Das Buch ist darauf ausgelegt, die Forschungsgemeinschaft bei der Bewältigung drängender Fragen zu unterstützen und den Fortschritt in der Erforschung dieser komplexen Erkrankung zu beschleunigen.117,69 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Defects of Secretion in Cystic Fibrosis, Fachbücher von Carsten SchultzDas Fachbuch "Defects of Secretion in Cystic Fibrosis" bietet eine umfassende Übersicht über die aktuellen Forschungen zu Mukoviszidose, präsentiert von führenden Experten aus Nordamerika und Europa. Es enthält sowohl originäre Forschungsarbeiten als auch Übersichtsartikel zu relevanten physiologischen und molekularen Themen in diesem Bereich. Zu den behandelten Themen gehören das Zusammenspiel der verschiedenen epithelialen Ionenkanäle, die zugrunde liegende intrazelluläre Signaltransduktion, die Schleimsekretion sowie neuartige Ansätze zur Entwicklung von Medikamenten gegen Mukoviszidose. Das Buch richtet sich an Fachleute aus der Medizin, Physiologie und anderen wissenschaftlichen Disziplinen, die sich mit der Grundlagenforschung, von der Molekularbiologie bis hin zur Arzneimittelentwicklung, befassen und beleuchtet neuartige investigative und therapeutische Aspekte von Sekretionsstörungen, die für Mukoviszidose und verwandte Erkrankungen von Bedeutung sind.267,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Mutation-specific therapies in cystic fibrosis, Fachbücher von Burkhard TümmlerDie zystische Fibrose ist eine schwere Ionenkankrankheit mit autosomal-rezessivem Erbgang, die durch Mutationen im Gen für den Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) verursacht wird. Dank kontinuierlich verbesserter symptomatischer Behandlungen in den letzten fünf Jahrzehnten hat sich diese tödliche pädiatrische Erkrankung in eine chronische Störung mit einer medianen Lebenserwartung von über 50 Jahren verwandelt. Diese zweite Auflage bietet dem Leser Hintergrundinformationen sowie laufende präklinische und klinische Forschungen zur Entwicklung von mutationsspezifischen Therapien für die zystische Fibrose. Beginnend mit der Biologie und den Biomarkern von CFTR im Kontext der zystischen Fibrose erhält der Leser Einblicke in die Grundlagen- und klinische Forschung zu CFTR-Modulatoren von der Laborbank bis zum Patienten. Ein grosser Abschnitt des Buches konzentriert sich auf klinische Studien, Beobachtungsstudien nach der Genehmigung und Erfahrungen aus der Praxis mit CFTR-Modulatoren.44,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Springer Treatment of Cystic Fibrosis and Other (Englisch, Hardcover, Arata Azuma, Michael S. Schechter) (9783034809757)
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Cystic Fibrosis Methods and Protocols, Fachbücher von William R. SkachDas Buch "Cystic Fibrosis Methods and Protocols" bietet eine umfassende Sammlung von detaillierten Protokollen und Methoden, die für die Forschung zur Mukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF) von entscheidender Bedeutung sind. Seit der Klonierung des CFTR-Gens hat die Forschung zu Mukoviszidose einen bemerkenswerten Fortschritt in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen erlebt. Dieses Fachbuch richtet sich an grundlegende Forscher, Kliniker und Patienten, die sich mit den komplexen molekularen Mechanismen dieser Erkrankung auseinandersetzen. Es deckt eine Vielzahl von Techniken ab, darunter Genetik, Molekularbiologie, Elektrophysiologie, Biochemie, Zellbiologie, Mikrobiologie und Immunologie. Die enthaltenen Protokolle bieten Schritt-für-Schritt-Anleitungen, die es den Forschenden ermöglichen, neue Ansätze in ihre Forschungsprogramme zu integrieren. Die Beiträge wurden sorgfältig ausgewählt, um die Vielfalt der Techniken widerzuspiegeln und ein kohärentes Verständnis der aktuellen Herausforderungen in der CF-Forschung zu fördern.117,69 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Cystic Fibrosis, Fachbücher von Karl Kunzelmann, Margarida D. AmaralDas Fachbuch "Cystic Fibrosis: Diagnosis and Protocols" bietet eine umfassende und praxisnahe Sammlung von experimentellen Werkzeugen zur Erforschung der Mukoviszidose (Cystic Fibrosis, CF). Trotz der Fortschritte in der CF-Forschung bleibt die Suche nach einer Heilung eine Herausforderung. Dieses Buch zielt darauf ab, der CF-Forschungsgemeinschaft und verwandten Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern eine breite Palette an hochwertigen experimentellen Methoden zur Verfügung zu stellen. Der erste Band konzentriert sich auf den Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) und behandelt dessen Expression, Biogenese, Struktur und Funktion im Hinblick auf die Defekte, die CF verursachen. Die Kapitel sind im bewährten Format der "Methods in Molecular Biology"-Reihe verfasst und bieten eine Einführung in die jeweiligen Themen, eine Liste der benötigten Materialien und Reagenzien sowie schrittweise, reproduzierbare Laborprotokolle. Das Buch ist darauf ausgelegt, die Forschungsgemeinschaft bei der Bewältigung drängender Fragen zu unterstützen und den Fortschritt in der Erforschung dieser komplexen Erkrankung zu beschleunigen.117,69 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Defects of Secretion in Cystic Fibrosis, Fachbücher von Carsten SchultzDas Fachbuch "Defects of Secretion in Cystic Fibrosis" bietet eine umfassende Übersicht über die aktuellen Forschungen zu Mukoviszidose, präsentiert von führenden Experten aus Nordamerika und Europa. Es enthält sowohl originäre Forschungsarbeiten als auch Übersichtsartikel zu relevanten physiologischen und molekularen Themen in diesem Bereich. Zu den behandelten Themen gehören das Zusammenspiel der verschiedenen epithelialen Ionenkanäle, die zugrunde liegende intrazelluläre Signaltransduktion, die Schleimsekretion sowie neuartige Ansätze zur Entwicklung von Medikamenten gegen Mukoviszidose. Das Buch richtet sich an Fachleute aus der Medizin, Physiologie und anderen wissenschaftlichen Disziplinen, die sich mit der Grundlagenforschung, von der Molekularbiologie bis hin zur Arzneimittelentwicklung, befassen und beleuchtet neuartige investigative und therapeutische Aspekte von Sekretionsstörungen, die für Mukoviszidose und verwandte Erkrankungen von Bedeutung sind.267,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Mutation-specific therapies in cystic fibrosis, Fachbücher von Burkhard TümmlerDie zystische Fibrose ist eine schwere Ionenkankrankheit mit autosomal-rezessivem Erbgang, die durch Mutationen im Gen für den Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) verursacht wird. Dank kontinuierlich verbesserter symptomatischer Behandlungen in den letzten fünf Jahrzehnten hat sich diese tödliche pädiatrische Erkrankung in eine chronische Störung mit einer medianen Lebenserwartung von über 50 Jahren verwandelt. Diese zweite Auflage bietet dem Leser Hintergrundinformationen sowie laufende präklinische und klinische Forschungen zur Entwicklung von mutationsspezifischen Therapien für die zystische Fibrose. Beginnend mit der Biologie und den Biomarkern von CFTR im Kontext der zystischen Fibrose erhält der Leser Einblicke in die Grundlagen- und klinische Forschung zu CFTR-Modulatoren von der Laborbank bis zum Patienten. Ein grosser Abschnitt des Buches konzentriert sich auf klinische Studien, Beobachtungsstudien nach der Genehmigung und Erfahrungen aus der Praxis mit CFTR-Modulatoren.44,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Springer Treatment of Cystic Fibrosis and Other (Englisch, Hardcover, Arata Azuma, Michael S. Schechter) (9783034809757)Springer Treatment of Cystic Fibrosis and Other (Englisch, Hardcover, Arata Azuma, Michael S. Schechter) (9783034809757)149,79 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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